Farbenblindheits-Simulator

Was ist Farbenblindheit?

Farbenblindheit – genauer gesagt Farbsehschwäche – ist eine genetische oder erworbene Bedingung, bei der einer oder mehrere der drei Zapfenzelltypen in der Netzhaut fehlen oder eine verschobene Empfindlichkeit haben. Etwa 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen sieht Farben anders als die trichromatische Mehrheit, wobei Rot-Grün-Schwächen bei weitem am häufigsten sind. Die acht Bedingungen auf dieser Seite decken die vollständige klinische Taxonomie ab: opien sind die schweren Formen (ein Zapfentyp ist nicht funktional) und omalien sind die milderen, anomalen Formen (ein Zapfen existiert, aber seine Empfindlichkeitsspitze ist verschoben).

So benutzt du diesen Simulator

Wähle eine Farbe aus deiner Palette im Picker oder füge einen Hex-Code ein. Das Raster unten zeigt, wie diese eine Farbe von jemandem mit jeder der acht Schwächen wahrgenommen wird – plus eine Basis-Kachel „Normalsichtigkeit" zum Vergleich. Wenn zwei deiner Markenfarben unter Deuteranopie oder Protanopie zur selben Farbprobe verschmelzen, hast du ein reales Barrierefreiheitsproblem und solltest sie mit Form-, Beschriftungs- oder Mustersignalen kombinieren.

Design für Farbsehschwächen

Verlasse dich nie allein auf Farbe, um Zustand zu vermitteln – kombiniere rot/grüne Statusanzeigen mit Icons (Häkchen, Kreuz), Beschriftungen oder Position. Vermeide Rot-auf-Grün- und Orange-auf-Gelb-Kombinationen in Diagrammen; verwende stattdessen Blau-Orange- oder Lila-Gelb-Paare, die bei allen häufigen Schwächen unterscheidbar bleiben. Teste das gesamte Diagramm, nicht nur eine Farbprobe – benachbarte Segmente und Linien müssen sich neben dem Farbton auch in der Helligkeit unterscheiden, da Deuteranope Farbtonhinweise verlieren, aber Helligkeitshinweise behalten. Für Datenvisualisierungen sind Paletten wie viridis oder cividis so konzipiert, dass sie über alle Sehtypen hinweg perzeptuell uniform sind.

Wie die Simulation funktioniert

Jede Schwäche wird als 3×3-lineare Transformation im linearen RGB-Lichtraum modelliert, abgeleitet aus Konfusionslinien-Projektionen im LMS-Zapfenantwortraum (Brettel/Viénot 1997). Die Pipeline lautet: sRGB per Gamma in lineares RGB dekodieren, mit der Schwäche-spezifischen Matrix multiplizieren, auf [0,1] klemmen, dann per Gamma zurück nach sRGB kodieren. Anomale Trichromasien (die omalien) sind eine 50%ige lineare Mischung zwischen der entsprechenden Dichromasie und der Identitätsmatrix – eine einfache, aber weit verbreitete Näherung für eine partielle Zapfenverschiebung.

Wie häufig ist jeder Typ?

Deuteranomalie ist am häufigsten (~5 % der Männer europäischer Abstammung), gefolgt von Protanomalie (~1 %), dann Deuteranopie und Protanopie (je ~1 %). Tritan-Zustände betreffen das Blau-Gelb-Sehen und sind sehr selten (unter 0,01 %) und gleichmäßig zwischen den Geschlechtern verteilt, da das Gen autosomal ist. Achromatopsie – echte Monochromasie – betrifft etwa 1 von 30.000 Menschen. Zusammen machen Rot-Grün-Schwächen über 99 % aller Farbsehunterschiede aus.

Häufig gestellte Fragen

Wie genau sind diese Simulationen?

Genau genug, um die meisten Barrierefreiheitsprobleme zu erkennen. Die Matrizen stammen aus peer-reviewed Sehforschungsmodellen (Brettel & Viénot, 1997), die seit zwei Jahrzehnten der De-facto-Standard sind. Sie sind kein Ersatz für Tests mit echten Nutzer:innen, decken aber zuverlässig die Fälle auf, in denen zwei Farben zu einer verschmelzen – das ist es, worum sich 99 % der Design-Audits sorgen.

Warum sehen dunkle Farben bei allen Typen fast identisch aus?

Zapfenzellen brauchen Licht, um zu feuern. Unterhalb einer bestimmten Leuchtdichteschwelle wechseln auch normalsichtige Netzhäute auf das achromatische Stäbchensystem, das keinen Farbton unterscheiden kann. Farbsehschwächen weiten diese Schwelle effektiv aus. Wenn dein Design auf Farbtonunterschiede in dunklen Bereichen setzt (entsättigte Grautöne, dunkles Marineblau vs. dunkles Petrol), erwarte, dass diese Unterschiede für viele Betrachter:innen verschwinden.

Was ist der Unterschied zwischen -opie und -omalie?

-opie bedeutet, dass der Zapfentyp fehlt oder nicht funktional ist (Dichromasie – nur zwei funktionierende Zapfentypen verbleiben). -omalie bedeutet, dass der Zapfen existiert, aber seine Empfindlichkeitsspitze verschoben ist, sodass das Gehirn immer noch einen dritten Eingangskanal erhält, nur einen rauschenderen. Anomalien sind milder, häufiger und schwerer selbst zu diagnostizieren, weil das tägliche Erleben für Betroffene normal wirkt.

Sollte ich mir bei meinen Designs Sorgen um Tritanopie machen?

Statistisch gesehen nein – sie ist verschwindend selten. Aber dieselben Design-Korrekturen, die Rot-Grün-Verwechslungen lösen (Icons, Labels, Helligkeitskontrast, Blau-Orange-Paletten), decken Tritan-Fälle gratis ab, daher ist es günstiger, Barrierefreiheit von Anfang an einzubauen, als sie nachzurüsten.

Kann ich ein ganzes Bild simulieren, nicht nur eine Farbe?

Mit diesem Tool nicht – es ist eine Vorschau pro Farbe, optimiert für Paletten- und Markenaudits. Für die Simulation ganzer Bilder wenden Browser-Erweiterungen wie Funkify oder das Rendering-Panel der Chrome DevTools dieselben Matrixtransformationen auf ganze Seiten an.

Verlassen die Daten meinen Browser?

Nein. Die Matrizen sind ins JavaScript der Seite eingebacken, und jede Transformation läuft lokal – kein Tracking, welche Farben du getestet hast, keine externen API-Aufrufe. Wirf deine unveröffentlichte Markenpalette bedenkenlos rein.

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